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YWS-250S药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

YWS-250S药品稳定性试验箱技术参数：

YWS-250S药品稳定性试验箱特点

1. 工作室尺寸：宽*深*高（mm)400*400*500；
2. 控温范围（℃）：温度：0-65 波动度:±0.5 湿度:40-95%；
3. 不锈钢内胆：四角圆弧型易清洁；
4. 二套原装法国“泰康”全封闭压缩机自动轮流切换，设备长时间连续运转；
5. 重要部件：本公司“自动湿度发生器”安全、可靠、效率高RH 波动度:±3%RH v。
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